Hoàn tất nghiên cứu vắc-xin sốt xuất huyết tại Việt Nam
Thông tin từ nhóm nghiên cứu vắc-xin sốt xuất huyết của Viện Pasteur (TP.HCM) mới đây, cho biết, việc nghiên cứu vắc-xin sốt xuất huyết tại Việt Nam đã hoàn tất, hiện chỉ còn chờ Hội đồng đạo đức quốc gia nghiệm thu và cấp phép lưu hành tại Việt Nam.


Dựa trên kết quả nghiên cứu, công ty Sanofi Pasteur đã đăng ký lưu hành vắc-xin Dengvaxia ở nhiều nước trên thế giới. Vắc-xin này này được chỉ định để phòng chống bệnh sốt xuất huyết do 4 type huyết thanh của vi-rút sốt xuất huyết gây ra. Đến tháng 11/2018, vắc-xin Dengvaxia được cấp phép ở 22 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới. Đến ngày 12/12/2018, có 31 quốc gia châu Âu cấp phép cho lưu hành vắc-xin Dengvaxia.Ngày 1/5/2019 vừa qua, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (US FDA) cấp phép lưu hành vắc-xin Dengvaxia tại Hoa Kỳ. Như vậy, đã có 54 quốc gia trên thế giới cấp phép cho lưu hành vắc-xin Dengvaxia. Riêng tại Việt Nam, hiện nhóm nghiên cứu đã trình kết quả nghiên cứu lên Hội đồng đạo đức (Bộ Y tế) chờ nghiệm thu và cấp phép. Theo Phó Giáo sư Trần Ngọc Hữu, việc Việt Nam tham gia nghiên cứu vắc-xin sốt xuất huyết là cơ sở khoa học để người dân có cơ hội tiếp cận sớm với một trong những giải pháp chính trong phòng chống sốt xuất huyết theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).