TẠP CHÍ ĐIỆN TỬ
IMP xác nhận không có chuyện công ty xuất hóa đơn khống
Do sơ suất, IMP đã bán như thuốc thông thường, xuất hóa đơn VAT và nhận thanh toán bằng VND, công ty không vận chuyển hàng qua biên giới
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm (mã IMP-HSX) công bố xác nhận thông tin liên quan đến hóa đơn VAT và các loại thuốc xuất bán cho công ty Indochine (Campuchia).
Theo đó, IMP khẳng định không có chuyện công ty xuất hóa đơn khống.
Năm 2010 và năm 2011, công ty có ký hợp đồng mua bán với công ty Indochine (Campuchia) các sản phẩm dược do IMP sản xuất, trong đó có 2 sản phẩm là Nucofed và Andolfor. Đây là hai loại thuốc cảm cúm thông thường không phải thuốc gây nghiện và tiền chất, có hàm lượng chất gây nghiện và tiền chất rất thấp so với quy định (Nucofed có hàm lượng codein Bazơ 10mg/mức quy định 100mg và Pseudoephedrin 30mg/mức quy định là 120mg; sản phẩm Andolfor có chứa Pseudoephtedrin 30mg/mức quy định là 120mg).
Theo quy định tại thông tư số 10/2010/TT-BYT và thông tư số 11 /2010/TT-BYT ngày 29/4/2010 của Bộ Y tế thì hai sản phẩm trên không xem là thuốc thành phẩm gây nghiện và tiền chất và cũng không buộc phải thực hiện toàn bộ theo tinh thần hai thông tư trên, trừ một số điều khoản bắt buộc trong đó có điều khoản quy định khi xuất khẩu các thuốc có chứa chất gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất phải xin phép Bộ Y tế.
Tuy nhiên, do cách hiểu sản phẩm thuốc của công ty được xem là thuốc thông thường nên bộ phận bán hàng công ty đã sơ suất bán thuốc trên như thuốc thông thường, đồng thời việc giao nhận thông qua đại lý vận chuyển của Indochine tại Việt Nam (Imexpharm xuất hóa đơn VAT và nhận thanh toán bằng đồng Việt Nam, công ty không vận chuyển hàng qua biên giới).
Mặt khác, số lượng chuyển bán cho công ty Indochine (Campuchia) hai sản phẩm trên với số lượng ít. Năm 2010 và 8 tháng đầu năm 2011 hai bên thực hiện giao nhận gồm: 28.800 viên Nucofed giá trị 17.280.000 đồng và 12.000 viên Andolfor trị giá 7.680.000 đồng (tương đương 4 thùng Nucofed và 2 thùng Andolfor). Indochine mua nhằm thăm dò thị trường và xin số đăng ký lưu hành tại Campuchia, sau khi có số đăng ký và thực hiện việc xuất khẩu thì công ty mới xin phép Bộ Y tế để xuất khẩu bằng đường chính ngạch.
Ngày 5/10/2011, Thanh tra Bộ Y tế tiến hành thanh tra việc quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần và tiền chất tại công ty. Thanh tra Bộ Y tế đã phát hiện việc vi phạm trên, công ty cũng đã nghiêm túc rút kinh nghiệm, khắc phục các tồn tại mà Đoàn thanh tra kết luận trong biên bản thanh tra và cũng đã làm báo cáo giải trình khắc phục và đang chờ thanh tra Bộ Y tế giải quyết.
Được biết, sau 9 tháng năm 2011, doanh thu của IMP đạt 531,5 tỷ đồng; lợi nhuận trước và sau thuế đạt 82,4 tỷ và 65,4 tỷ đồng, EPS đạt 4.558 đồng.
Tính đến 30/9, giá trị hàng tồn kho của công ty tăng từ 172,6 tỷ đồng lên 284,18 tỷ đồng, tiền và các khoản tiền tương đương giảm từ 111 tỷ đồng xuống còn hơn 68,9 tỷ đồng, tương đương giảm 38% so với đầu kỳ. Lợi nhuận sau thuế chưa phân phối là 65,4 tỷ đồng.
Năm 2011, IMP thông qua kế hoạch kinh doanh với tổng doanh thu và thu nhập đạt 800 tỷ đồng; lợi nhuận trước thuế đạt 100 tỷ đồng. Như vây, công ty hoàn thành 66% kế hoạch doanh thu và 82% kế hoạch lợi nhuận.
Theo đó, IMP khẳng định không có chuyện công ty xuất hóa đơn khống.
Năm 2010 và năm 2011, công ty có ký hợp đồng mua bán với công ty Indochine (Campuchia) các sản phẩm dược do IMP sản xuất, trong đó có 2 sản phẩm là Nucofed và Andolfor. Đây là hai loại thuốc cảm cúm thông thường không phải thuốc gây nghiện và tiền chất, có hàm lượng chất gây nghiện và tiền chất rất thấp so với quy định (Nucofed có hàm lượng codein Bazơ 10mg/mức quy định 100mg và Pseudoephedrin 30mg/mức quy định là 120mg; sản phẩm Andolfor có chứa Pseudoephtedrin 30mg/mức quy định là 120mg).
Theo quy định tại thông tư số 10/2010/TT-BYT và thông tư số 11 /2010/TT-BYT ngày 29/4/2010 của Bộ Y tế thì hai sản phẩm trên không xem là thuốc thành phẩm gây nghiện và tiền chất và cũng không buộc phải thực hiện toàn bộ theo tinh thần hai thông tư trên, trừ một số điều khoản bắt buộc trong đó có điều khoản quy định khi xuất khẩu các thuốc có chứa chất gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất phải xin phép Bộ Y tế.
Tuy nhiên, do cách hiểu sản phẩm thuốc của công ty được xem là thuốc thông thường nên bộ phận bán hàng công ty đã sơ suất bán thuốc trên như thuốc thông thường, đồng thời việc giao nhận thông qua đại lý vận chuyển của Indochine tại Việt Nam (Imexpharm xuất hóa đơn VAT và nhận thanh toán bằng đồng Việt Nam, công ty không vận chuyển hàng qua biên giới).
Mặt khác, số lượng chuyển bán cho công ty Indochine (Campuchia) hai sản phẩm trên với số lượng ít. Năm 2010 và 8 tháng đầu năm 2011 hai bên thực hiện giao nhận gồm: 28.800 viên Nucofed giá trị 17.280.000 đồng và 12.000 viên Andolfor trị giá 7.680.000 đồng (tương đương 4 thùng Nucofed và 2 thùng Andolfor). Indochine mua nhằm thăm dò thị trường và xin số đăng ký lưu hành tại Campuchia, sau khi có số đăng ký và thực hiện việc xuất khẩu thì công ty mới xin phép Bộ Y tế để xuất khẩu bằng đường chính ngạch.
Ngày 5/10/2011, Thanh tra Bộ Y tế tiến hành thanh tra việc quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần và tiền chất tại công ty. Thanh tra Bộ Y tế đã phát hiện việc vi phạm trên, công ty cũng đã nghiêm túc rút kinh nghiệm, khắc phục các tồn tại mà Đoàn thanh tra kết luận trong biên bản thanh tra và cũng đã làm báo cáo giải trình khắc phục và đang chờ thanh tra Bộ Y tế giải quyết.
Được biết, sau 9 tháng năm 2011, doanh thu của IMP đạt 531,5 tỷ đồng; lợi nhuận trước và sau thuế đạt 82,4 tỷ và 65,4 tỷ đồng, EPS đạt 4.558 đồng.
Tính đến 30/9, giá trị hàng tồn kho của công ty tăng từ 172,6 tỷ đồng lên 284,18 tỷ đồng, tiền và các khoản tiền tương đương giảm từ 111 tỷ đồng xuống còn hơn 68,9 tỷ đồng, tương đương giảm 38% so với đầu kỳ. Lợi nhuận sau thuế chưa phân phối là 65,4 tỷ đồng.
Năm 2011, IMP thông qua kế hoạch kinh doanh với tổng doanh thu và thu nhập đạt 800 tỷ đồng; lợi nhuận trước thuế đạt 100 tỷ đồng. Như vây, công ty hoàn thành 66% kế hoạch doanh thu và 82% kế hoạch lợi nhuận.
