Trước một số tình hình, diễn biến trên thế giới và trong nước có thể ảnh hưởng đến nguồn cung ứng thuốc, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ công tác khám, chữa bệnh cho nhân dân, đảm bảo chất lượng và giá hợp lý...
Cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại bao gồm đơn vị sự nghiệp công lập; cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; cơ sở tiêm chủng; tổ chức khoa học và công nghệ, cơ sở đào tạo có hoạt động nghiên cứu, giảng dạy liên quan đến dược...
Theo quy định mới, việc kê đơn thuốc phải tuân thủ hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật; chỉ định sử dụng thuốc khi thật sự cần thiết, đúng mục đích, an toàn, hợp lý và hiệu quả; đơn thuốc phải phù hợp với chẩn đoán bệnh. Những thay đổi này cũng đặt ra yêu cầu cao hơn trong quản lý chuyên môn, giám sát đơn thuốc chặt chẽ...
Khi tất cả đơn thuốc được cập nhật đồng bộ, cơ quan quản lý có thể phát hiện và xử lý kịp thời các hành vi lạm dụng thuốc, kê đơn sai quy định hoặc bán thuốc khi không có đơn. Đối với người dân, việc sử dụng mã QR trên đơn thuốc điện tử giúp dễ dàng tra cứu thông tin về loại thuốc, liều dùng, hướng dẫn sử dụng và lịch sử điều trị...
Quy định mới cho phép bác sĩ kê đơn thuốc tối đa 90 ngày đối với một số bệnh mạn tính, được kỳ vọng sẽ giảm gánh nặng đi lại, chi phí cho người bệnh, đồng thời nâng cao hiệu quả điều trị liên tục, ổn định...
Bộ Y tế đề nghị các địa phương, đơn vị tăng cường công tác kiểm tra, kiểm soát chất lượng thuốc, vị thuốc cổ truyền, dược liệu được mua sắm và sử dụng tại các cơ sở y tế, nhằm bảo đảm an toàn tính mạng, sức khỏe cho người bệnh...
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh – Bộ Y tế đã có văn bản gửi các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế; Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương đề nghị rà soát hoạt động cung ứng thuốc, thiết bị y tế tại các bệnh viện.
Theo yêu cầu của Bộ Y tế, các cơ sở sản xuất thuốc cần kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, chất lượng và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo nguyên liệu đưa vào sản xuất đúng mục đích, đúng nguồn gốc xuất xứ...
Dự thảo Luật Hóa chất (sửa đổi) đã có các quy định thể chế hóa nội dung “đẩy mạnh thực hiện chuyển đổi xanh, kinh tế tuần hoàn, chuyển đổi năng lượng công bằng” như: áp dụng nguyên tắc hóa học xanh trong thiết kế và lựa chọn công nghệ, thiết bị...
Theo yêu cầu của Thủ tướng Chính phủ, các địa phương cần khẩn trương rà soát, thu hồi các loại thuốc chữa bệnh giả, sữa giả và thực phẩm bảo vệ sức khoẻ giả đã được phát hiện trên địa bàn, để kịp thời ngăn chặn và giảm thiểu tác hại cho người dân...
Người dân nên mua thuốc tại nơi uy tín; kiểm tra bao bì và thông tin trên vỏ thuốc; yêu cầu hóa đơn và chứng từ khi mua thuốc để đảm bảo nguồn gốc, là những lưu ý để tránh mua phải thuốc giả...
Theo chỉ đạo của Bộ Y tế, người đứng đầu cơ sở khám chữa bệnh có trách nhiệm bảo đảm cung ứng đủ thuốc có chất lượng phục vụ cho nhu cầu cấp cứu, điều trị, đặc biệt trong công tác phòng, chống dịch bệnh có thể xảy ra trong giai đoạn chuyển mùa Xuân - Hè...
Nhiều nghiên cứu khoa học đã chỉ ra rằng việc lạm dụng thuốc giảm đau và thuốc kháng sinh cũng có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng, thậm chí không thua kém gì việc tiêu thụ đồ uống có cồn…
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế, quy định hiện hành là không có sự phân biệt đối xử giữa người bệnh khám dịch vụ sử dụng bảo hiểm y tế. Song, cử tri phản ánh vẫn còn tình trạng phân biệt giữa hai loại hình khám này...
Trong trường hợp kết luận thuốc vi phạm, không bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Bộ Y tế ban hành văn bản thu hồi thuốc đã bị tạm ngừng phân phối, sử dụng và ngừng sản xuất, nhập khẩu. Đồng thời, xử phạt hành chính hoặc chuyển cơ quan chức năng xử lý trách nhiệm hình sự theo quy định...